Curso de Biomedicina Molecular / Medicina de Precisión
Aspectos básicos
Lugar
Instalaciones Universitarias
Asistencia al curso
80% asistencia y participación
Fechas de curso
Por Definir
Horario
20 horas virtuales
Por Definir
Participación
Participación interactiva de los alumnos con los profesores en las sesiones. Elaborar y entregar un manuscrito de revisión del “estado de arte” del estudio biomolecular de una enfermedad específica
Antecedentes
Requeridos
Cupo
15 alumnos mínimo
30 alumnos máximo
Costo
$3,000.00
Profesor titular
Dr. Victor M.
Valdespino Gómez
Estudiantes o graduados de licenciaturas médicas o biomédicas, o estudiantes de maestría/especialidad y doctorado en áreas relacionadas con la atención e investigación de la salud/enfermedad.
Objetivo general:
Analizar las bases genómicas, epigenómicas, proteómicas, metabolómicas, del exposoma y sus interacciones biológicas en el estado de salud y en las principales enfermedades genéticas, infecciosas y crónico-degenerativas que afectan al ser humano.
Objetivos particulares:
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Conocer los conceptos fisiopatológícos, subcelulares y moleculares de las principales enfermedades genéticas, infecciosas y crónico-degenerativas humanas.
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Identificar las principales alteraciones moleculares que participan en su patogénesis en las fases de desarrollo y progresión de los tres principales tipos de enfermedades, y su utilización como blanco de intervencionismo terapéutico.
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Conocer los principales avances nanotecnológicos participantes en estrategias de diagnóstico y tratamiento de enfermedades y en la investigación biomédica experimental.
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Conocer las técnicas de biología celular y molecular que se emplean para el diagnóstico, apoyo al tratamiento integral, seguimiento clínico y para su investigación experimental de las enfermedades.
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Investigar el “estado del arte” relacionado al estudio molecular de una enfermedad específica.
Contenido:
UNIDAD
CONTENIDOS TEÓRICOS
1.
Estado de salud y enfermedad como un sistema biológico complejo. Homeostasis y homeodinámia en la salud y enfermedad de un individuo. Historia natural de la enfermedad a nivel macro, micro y nanoscóscopico.
2.
Contextos genómicos (del huésped, microbioma, del padecimiento-p.e. tumor), epigenómicos, metabolómicos, proteómicos a nivel celular y tisular y sus respuestas a las modificaciones micro y macroambientales. Salud y enfermedad como sistemas biológicos integrados.
3.
Variaciones estructurales y funcionales genómicas, epigenómicas, metabolómicas y proteómicas en las células germlines y somáticas en los individuos humanos.
4.
Mutaciones adquiridas por envejecimiento. Proyectos Genoma Humano, HapMap, de los 1000 Genomas, ENCODE/EPIGENOME ROADMAP, Proyectos de los 100, 000 genomas y del Proteoma humano.
5.
Variaciones estructurales y funcionales genómicas, epigenómicas , metabolómicas y proteómicas en las células somáticas afectadas por una enfermedad. Patología molecular.
6.
Principales vías metabólicas y de señalización intracelulares de los principales procesos celulares.
7.
Metodologías de análisis molecular de segunda y tercera generación en el estudio de la enfermedad. Big Data. Análisis bioinformático.Algoritmos integrales de estudio.
Alteraciones fenotípicas (clínicas), celulares, genotípicas y moleculares de los pacientes con enfermedades genéticas y hereditarias.
8.
Alteraciones fenotípicas (clínicas), celulares, genotípicas, epigenéticas, de los pacientes con enfermedades infecciosas subagudas y crónico degenerativas.
9.
Técnicas celulares, genéticas, e inmunológicas y recursos nanotecnológicos empleadas en el diagnóstico y tratamiento de las diferentes enfermedades humanas.
10.
Metodologías biotecnológicas e informáticas empleadas en la Investigación preclínica y clínica de modelos de enfermedad humana.
11.
Fases de estudio en la investigación clínica-terapéutica de tratamiento para enfermedades. Criterios para el empleo de nuevos tratamientos. De la investigación básica a la clínica traslacional.
12.
Tratamientos convencionales. Ensayos clínicos. Farmacocinética, -dinámica, y farmacogenómica.
13.
La medicina personalizada de precisión basada en el perfil celular/molecular del paciente (germline) y en el perfil tisular de la enfermedad (alteración somática celular). Condiciones de salud y enfermedad donde el análisis molecular corresponde a una herramienta indispensable de la evaluación médica.
14.
Informática biomédica. Softwares de manejo y análisis de Big Data. Inteligencia artificial (IA) aplicada a la Medicina, integración de datos clínicos, de imagen y datos genómicos. Aplicación de la IA y machine (deep) learning en apoyo a decisiones en diagnóstico y tratamientos clínicos. Transformación digital del sistema sanitario.
15.
Análisis de la fibrosis quística como modelo de enfermedad rara monogénica, hereditaria. Medicamentos huérfanos.
16.
Utilidad del análisis molecular en las enfermedades infecto-contagiosas.
Análisis del cáncer de mama como modelo de enfermedad poligénica, neoplásica. Terapia blanco molecular.
17.
Análisis de enfermedades con alto riesgo cardiovascular: obesidad y diabetes mellitus como modelo de enfermedad poligénica, metabólica.
18.
Análisis de la cardiopatía isquémica como modelo de enfermedad poligénica, cardiovascular.
19.
Análisis de los trastornos neurocognitivos mayores (demencia senil) como modelo de enfermedad poligénica, neurodegenerativa de discapacidad intelectual.
20.
Estrategias de terapia génica y terapia blanco molecular para el tratamiento de enfermedades monogénicas. Terapia celular, inmunoterapia y estrategias de medicina regenerativa en el tratamiento de enfermedades crónico-degenerativas.
21.
Nanomedicina. Nanoproductos empleados para el diagnóstico clínico y como agentes terapéuticos.
Justificación
La Biomedicina Molecular (BM) es un área científica en expansión y con creciente impacto social. La BM profundiza en el conocimiento de los mecanismos moleculares, bioquímicos, genéticos, epigenéticos, proteómicos y fisiopatológicos de las enfermedades y en el desarrollo de nuevos procedimientos que permitan su prevención, diagnóstico y tratamiento.